Wszystko, co musisz wiedzieć o blastomy
Blastoma, jest rodzajem raka, który występuje w rozwijających się komórkach płodu lub dziecka. Zazwyczaj wpływa to raczej na dzieci niż dorosłych.
Istnieje wiele rodzajów blastomy. Mogą wpływać na różne narządy, tkanki i systemy. Leczenie jest dostępne w większości przypadków, ale perspektywy zależy od szeregu czynników, w tym rodzaju blastoma.
Co to jest blastoma?
Wszystkie komórki mają cykl życia. Istnieją przez pewien czas, a potem umierają. Komórki organizmu stale się odnawiają.
Komórki rakowe to takie, które nie umierają w naturalnym czasie w ich cyklu życia. Zamiast tego rosną niekontrolowanie, rozprzestrzeniając się i powodując uszkodzenie tkanki.
Blastoma to rak, który wpływa na rodzaj komórek macierzystych znanego jako komórka prekursorowa u płodu. Komórka prekursorowa jest taka, która może stać się dowolnym typem komórki ciała.
rozwijające się dziecko, które jeszcze się nie urodziło, ma bardziej komórki prekursorowe niż dorosły, ponieważ ciało wciąż się tworzy. Z tego powodu blastoma występuje najczęściej u dzieci.
Powoduje
Naukowcy uważają, że blastoma dzieje się z powodu dysfunkcji genetycznej, a nie czynników środowiskowych.
Blastomas są is guzy lityczne. Tworzą się, gdy komórki nie różnicują się właściwie na swoje zamierzone typy komórek przed narodziną lub w niemowlęctwie i wczesnym dzieciństwie.
W rezultacie tkanka pozostaje zarodkowa. U dziecka z blastoma stan ten jest zwykle obecny przy urodzeniu.
Niektóre zespoły i odziedziczone warunki mogą zwiększyć prawdopodobieństwo konkretnych rodzajów blastomy.
na przykład Hepatoblastoma, który wpływa na to Wątroba jest bardziej prawdopodobna u dzieci, które mają pewne cechy genetyczne.
Wspólne typy
Najczęstszymi rodzajami blastomów to:
- Hepatoblastoma
- Medulloblastoma
- Nefroblastoma
- Neurooblastoma
- Blastoma opłucodowo -płucna
Hepatoblastoma
Hepatoblastoma jest guzem wątroby. Jest to najczęstszy rodzaj raka wątroby w dzieciństwie. Zwykle pojawia się u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Objawy mogą obejmować:
- Obrzęk brzucha i ból
- Niewyjaśniająca utrata masy ciała
- Utrata apetytu
- Nudności i wymioty
- Swędzenie
- Żółty skóry i białych oczu
Dzieci częściej niż inne rozwijają Hepatoblastoma, jeśli rodzą się z następującymi warunkami:
Zespół Aicardi: Ten warunek wpływa głównie na kobiety. Część mózgu, korpus callosum, jest częściowo lub całkowicie nieobecny po urodzeniu.
Zespół Beckwith-Wildemann: jest to zespół, który powoduje przerost i jest obecny od urodzenia. Objawy obejmują zwiększoną wysokość i masę urodzeniową, nierównomierny wzrost kończyny i duży język.
Zespół Simpson-Golabi-Behmel: Jest to rzadki stan, który powoduje przerost, odrębne cechy twarzy i trudności poznawcze.
Rodzinna gruczolakowa polipowato: Jest to stan dziedziczny, który powoduje wzrost setek lub być może tysiące polipów w jelitach dużych.
Zaburzenie przechowywania glikogenu: jest to dziedziczna choroba, która wpływa Ciało przekształca glukozę w glikogen iz powrotem. Wpływa na wątrobę i mięśnie.
Trisomia 18 lub zespół Edwardsa: jest to zaburzenie chromosomów.
Leczenie blastomy jest podobne do tego w przypadku raka dorosłych, ale opcje opcje, ale opcje opcje, ale opcje opcje leczenia będzie zależeć od indywidualnego i rodzaju guza. Jeśli guz jest mały, chirurg może zazwyczaj go całkowicie usunąć. W tych przypadkach możliwe jest lekarstwo.
guz lub nerczyca nowotworu
guz lub nerczyca, wpływa na nerki.
Około dziewięciu na 10 nowotworów nerki Dzieje się to w dzieciństwie, są nerfroblastomami.
Najczęściej pojawią się jako pojedynczy guz w jednej nerce. Rzadko w obu nerkach może wystąpić wiele guzów Wilmsa. Średni guz Wilms przewyższa nerkę, na której rozwija się przez wiele razy.
Perspektywa tego raka zależy od rodzaju guza. Anaplastyczny guz Wilms jest trudniejszy do wyleczenia niż taki, który nie jest anaplastyczny.
jeśli dana osoba ma diagnozę guza Wilmsa przed 15 latami, ma do 88 procent szansę przetrwania co najmniej kolejnych 5 lat, według National Cancer Institute.
rdzeniaka
rdzeniaka jest złośliwym guzem mózgu.
Guzy zwykle tworzą się w a Część mózgu nazywała móżdżek, który kontroluje ruch, równowagę i postawę. Są to szybko rozwijające się guzy, które mogą powodować szereg objawów u rosnącego dziecka, w tym:
- Zmiany behawioralne, takie jak apatia i brak zainteresowania interakcją społeczną
- ataksji, wynikające z braku koordynacji mięśni
- Wymioty
- Słabość w wyniku kompresji nerwów
Według naukowców, którzy opublikowali badanie w 2014 r., Obecne leczenie może rozwiązać większość przypadków rdzenia, ale mogą wystąpić długoterminowe skutki uboczne.
Perspektywy zależy od rodzaju guza. W przypadku guza ryzyka standardowego istnieje szansa na 80 procent, że dziecko przeżyje przez 5 lat lub dłużej. Dla osób z rdzenia wysokiego ryzyka, szansa na przeżycie przez 5 lat lub dłużej wynosi ponad 60 procent. Wracając.
Neuroblastoma
Neuroblastoma jest guzem niedojrzałych komórek nerwowych poza mózgiem. Często zaczyna się w nadnerczach, które znajdują się w pobliżu nerek. Nadnerczy są częścią układu hormonalnego, który wytwarza i wydziela hormony.
Neuroblastoma może również zaczynać się w tkance nerwowej w pobliżu górnego kręgosłupa, klatki piersiowej, brzucha lub miednicy.
it it jest najczęstszym rakiem u niemowląt poniżej 1 roku. Każdego roku w Stanach Zjednoczonych jest około 800 nowych przypadków. W prawie 90 procent przypadków dziecko otrzymuje diagnozę przed 5 latami, często w wieku od 1 do 2 lat. Rzadko skan ultradźwiękowy może wykryć go przed porodem.
Neuroblastoma rozwija się, gdy komórki neuroblastów nie dojrzewają prawidłowo. Neurooblasty są niedojrzałych komórek nerwowych, które zwykle dojrzewają do komórek nerwowych lub komórek w nadnerczy. Jeśli tego nie zrobią, mogą zamiast tego przekształcić się w guz, który rośnie agresywnie.
Jest to agresywny rak, który może rozprzestrzeniać się na węzły chłonne, wątrobę, płuca, kości i szpik kostny. W dwóch z trzech przypadków diagnoza występuje po przerzutach, gdy rak już się rozprzestrzenił.
Około 6 procent wszystkich nowotworów u dzieci w USA to neuroblastomy. Dzieci z neuroblastakiem niskiego ryzyka często mają wskaźnik przeżycia wyższy niż 95 procent, ale dzieci z prezentacją choroby o wyższym ryzyku mają perspektywę od 40 do 50 procent.
Dziecko z niskim ryzykiem Neuroblastoma ma 95-procentową szansę na przeżycie przez 5 lat lub dłużej po diagnozie. Dla osób w grupie wysokiego ryzyka istnieje 50 procent szans na życie przez co najmniej 5 lat.
Blastoma opłucdochłaniowa
Ten rodzaj blastoma występuje w klatce piersiowej, a konkretnie w płucach. Jest to rzadki złośliwy guz klatki piersiowej, który zwykle pojawia się u dzieci w wieku poniżej 5 lat.
Mogą występować torbiele lub guz lity. Nie jest to związane z rakiem płuc, jak się wydaje u dorosłych.
Dziecko może mieć trudności z oddychaniem.
Inne objawy, które mogą przypominać objawy zapalenia płuc:
Blastoma opłucodowo -płuc być spowodowane czynnikami genetycznymi. W zależności https://harmoniqhealth.com/pl/dianol/ od rodzaju leczenie może rozwiązać do 89 procent przypadków, chociaż guzy mogą wrócić.
Inne typy
Inne, mniej powszechne typy blastoma obejmują:
Chondroblastoma: Jest to łagodny rak kości, który stanowi mniej niż 1 procent wszystkich guzów kości. Zwykle wpływa na długie kości nastoletnich chłopców.
gonadoBlastoma: osoba z tego rodzaju guzem zwykle ma nieregularność w rozwoju swojego układu rozrodczego.
Hemangiboblastoma: to jest Rzadki, łagodny guz, który prawie zawsze wpływa na małą przestrzeń w pobliżu pnia mózgu i móżdżku, na dole głowy. Zwykle dotyka młodych dorosłych i dzieci z dziedzicznym stanem choroby von-hippel-lindau.
Lipoblastoma: Jest to łagodny, tłuszczowy guz tkanki, który zwykle występuje w ramionach i nogach. Wpływa głównie na chłopców w wieku poniżej 5 lat.
Medullomyoblastoma: jest to guz pochodzi z tylnej części mózgu, w obszarze kontrolującym ruch i koordynację.
Osteoblastoma: Jest to łagodny guz kości, który zwykle wpływa na kręgosłup. W większości pojawia się między dzieciństwem a młodym dorosłym.
Pancreatoblastoma: jest to guz trzustki, który dotyka dzieci w wieku od 1 do 8 lat.
Pineoblastoma: To jest zmiana szyszynki mózgu. Szysokurak wytwarza melatoninę i odgrywa rolę w regulacji zegara ciała.
Retinblastoma: Jest to guz, który wpływa na oko osoby.
Sialoblastoma: jest to guz wpływający na główny Glejaki ślinowe.
glejaki są rodzajem raka mózgu. Około połowa wszystkich glejaków u dorosłych to glejki.
Diagnoza
Lekarz użyje testów w celu zdiagnozowania oddzielnych rodzajów blastomy. Na przykład testowanie na wątrobęczydak może obejmować sprawdzenie funkcji wątroby osoby.
Testy różnią się, w zależności od wieku, stanu, objawów i rodzaju blastomy.
Testy i procedury mogą obejmować od usuwania i biopsji guza po badanie, czy rak się rozprzestrzenił, czy oczekiwana skuteczność nadchodzącego leczenia.
Testy obejmują:
Badania krwi: te może wykryć oznaki, że guz jest obecny, takie jak cechy hormonalne i specyficzne białka. Całkowita liczba krwi może pomóc w ocenie liczby komórek rakowych.
Biopsja i inne próbki: w biopsji lekarz bierze próbkę tkanki lub szpiku kostnego do badania w laboratorium. Mogą usunąć małe segmenty lub cały guz.
Skany: USG, MRI, CAT i PET mogą dostarczyć wizualny obraz guza lub dowolnego niezwykłego wzrostu.
Skanowanie radioizotopowe : Lekarz wprowadza radioaktywne znaczniki do ciała i używa komputerowej kamery gamma do wykrycia ich ruchu. Może to wykazywać niezwykłe cechy lub aktywność w ciele.
Blastomas dobrze reagują na leczenie, a lekarze uważają je za uleczalne. The treatment strategies for blastoma are similar to those for other types of cancer.
They include:
- watchful waiting
- surgery
- Radioterapia
Ścieżka i skuteczność leczenia będzie zależeć od rodzaju blastomy i innych indywidualnych czynników, w tym:
- Wiek osoby
- Kiedy zdarza się diagnoza
- Stadium raka
- Czy rak rozprzestrzenił się
- Odpowiedź osoby na terapię
Sama operacja może rozwiązać większość przypadków zlokalizowanego neuroblastaka. Most intermediate-risk neuroblastomas and hepatoblastomas, however, might need moderate chemotherapy before surgery.
For medulloblastoma, current treatments cure most people, although the treatment may have some long-term side effects.
Zapobieganie
nie jest możliwe zapobieganie blastomom. Chociaż posiadanie niektórych dziedzicznych zespołów może zwiększyć ryzyko niektórych blastomów, powiązania te nie są dobrze poznane i obecnie nie jest możliwe zapobieganie występującym zespołom.
Jednak leczenie jest często skuteczne, a wczesna diagnoza może jednak wczesna diagnoza Przyczyniają się do pełnego odzyskania.
- Rak/onkologia
- Pediatrics/Children’s Health
Contents
